倫理委員會(huì)的組成制度
 
一 目 的
明確倫理委員會(huì)的組織架構(gòu)、隸屬關(guān)系及人員構(gòu)成。

二 內(nèi) 容

1  倫理委員會(huì)組織架構(gòu)
1) 臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)是醫(yī)院常設(shè)機(jī)構(gòu)，在醫(yī)院指導(dǎo)和協(xié)助下開展日常工作。
2) 臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)為醫(yī)院開展的涉及人體的藥物、醫(yī)療器械及診斷試劑的臨床研究提供獨(dú)立的審查監(jiān)督。
3) 倫理委員會(huì)對(duì)臨床研究的審查具有獨(dú)立性，倫理委員會(huì)工作不受參與試驗(yàn)者的影響。其他部門及個(gè)人不得修改委員會(huì)會(huì)議最終審查決定，主任委員不可改變委員會(huì)會(huì)議否決的決定。
4) 醫(yī)院為倫理委員會(huì)正常開展工作提供經(jīng)費(fèi)、人員和場(chǎng)地支持提供足夠的會(huì)議、辦公場(chǎng)地和必需的設(shè)備設(shè)施，包括文件柜、電腦、復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)。
5) 主任委員由院長(zhǎng)辦公會(huì)討論聘任，并發(fā)以聘任書。

2  倫理委員會(huì)人員構(gòu)成
1) 倫理委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員1名，委員12名，秘書1名。倫理委員會(huì)全體委員人數(shù)不少于7名，人員構(gòu)成中應(yīng)包括醫(yī)學(xué)專家和非醫(yī)學(xué)專家。醫(yī)學(xué)專家是指醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)專業(yè)人員；非醫(yī)學(xué)專家是指社會(huì)科學(xué)工作者、律師、統(tǒng)計(jì)專家以及普通公眾。他們?cè)谶M(jìn)行審查、提出建議和做出決定時(shí)擁有獨(dú)立性。
2) 委員需要擁有不同的學(xué)歷背景。
3) 委員需要有均衡的性別，男性或女性委員人數(shù)不少于全體委員人數(shù)的1/3。
4) 舉行審查會(huì)議時(shí)至少有一名醫(yī)學(xué)專業(yè)成員、至少有一名非醫(yī)學(xué)或者非科學(xué)專業(yè)的成員，至少有一名外單位的成員，至少有一名女性委員，他們都擁有平等的投票權(quán)。
5) 必要時(shí)可聘請(qǐng)與審核臨床試驗(yàn)項(xiàng)目所需的學(xué)術(shù)背景和專業(yè)知識(shí)相符的獨(dú)立顧問(wèn)。
6) 倫理委員會(huì)設(shè)倫理秘書，必要時(shí)可臨時(shí)聘請(qǐng)工作人員。

3  倫理審查依據(jù)
1) 《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》中的倫理審查規(guī)范。
2) 原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）頒布的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》中的倫理審查規(guī)范。
3) CFDA頒布的《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》（2010年）。
4) 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委頒布的《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》（2016年）。
5) 最新版《赫爾辛基宣言》中的倫理原則。
6) 倫理委員會(huì)參考CIOMS, ICH-GCP。
7) 倫理委員會(huì)參照WHO《生物醫(yī)學(xué)研究審查倫理審查委員會(huì)操作指南》（2010年）及以上法規(guī)和指南建立的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。